ДНК-тесты на установление родства основаны на передаче генетической информации от одного поколения к другому. Однако при рассмотрении связей через поколение и параллельных линий ситуация усложняется. В случае отцовства происходит прямое наследование половины генетического материала от отца, включая уникальные последовательности нуклеотидов. При более дальнем...
Как установить отцовство через суд с точки зрения лаборатории: нужен судебный ДНК-тест с идентификацией участников, а не домашний конверт и не исторический очерк про Англию 1970-х. Биологическое родство подтверждают до 99,99999% или исключают на 100% при достаточном числе несовпадений. Алименты, иск и запись...
ДНК-тест по волосам возможен — но результат и его применение зависят от одного ключевого условия: есть луковица или нет. Волос с луковицей содержит ядерную ДНК и подходит для любого теста, включая отцовство. Стержень без луковицы содержит только митохондриальную ДНК — её можно использовать...
Когда тонкий кишечник перестает производить фермент, нужный для расщепления молочного сахара, у человека возникает непереносимость лактозы. По данным Всемирной организации здравоохранения, ею страдает около 5% населения Земли. Хотя лактозная недостаточность не опасна для здоровья, она может вызывать дискомфорт в кишечнике и даже серьезное...
Непереносимость лактозы — это состояние, при котором организм плохо переваривает молочный сахар. Причина чаще всего связана с недостатком лактазы — фермента, который расщепляет лактозу в тонком кишечнике. Если лактазы мало, лактоза не переваривается полностью и попадает в толстый кишечник. Там её начинают перерабатывать...
По данным Всемирной организации здравоохранения, более 5% женщин в мире страдают от бесплодия по анатомическим, иммунологическим, эндокринным или генетическим причинам. Несмотря на множество экспериментальных методик лечения, многие пары обращаются к суррогатному материнству — одной из самых эффективных вспомогательных репродуктивных технологий. Суть процедуры в...
Микроделеционный синдром — это генетическое состояние, при котором в одной из хромосом отсутствует небольшой участок ДНК. Из-за такой потери могут нарушаться работа отдельных генов, развитие органов, рост, обучение, речь или другие функции организма. Микроделеции относятся к хромосомным нарушениям, но отличаются от более известных...
Когда говорят о хромосомных аномалиях, чаще всего вспоминают синдром Дауна — лишнюю хромосому, которую легко обнаружить. Но существует целый класс нарушений, о которых знают значительно меньше: синдромы делеции. При делеции хромосома не приобретает лишнее — она теряет часть своего материала. Последствия этой потери...
НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — скрининг по венозной крови беременной, оценивающий риск хромосомных нарушений плода, чаще всего трисомий 21, 18 и 13. Достоверность высокая для задачи скрининга частых анеуплоидий, но это не диагноз: положительный сигнал требует подтверждения инвазивными методами по назначению врача. НИПТ...
Да, узнать, кто отец ребёнка, можно ещё во время беременности. Для этого проводят дородовой тест на отцовство: лаборатория анализирует ДНК плода, которая присутствует в крови беременной женщины, и сравнивает её с ДНК предполагаемого отца. Современный неинвазивный тест не требует забора материала у плода...
